Ikke alle dager er like kjekk...

Hei på deg.

For det meste har innleggene mine hatt en positiv vinkling, sånn som jeg ser det i allefall.. Stort sett så har jeg egentlig hatt det greit siden jeg fikk stilt MS diagnosen, og etter jeg kom over "sørge perioden" og kom meg i jobb så har ting vært veldig greit. Men, i forgårs så var ikke ting så veldig bra. Jeg hadde hatt en lang dag på jobb, og jeg var visst mer sliten enn jeg trodde at jeg var. Så var det tid for medisin på kvelden.. Av en eller annen grunn så var det sinnsykt vondt og bivirkningene kom fort og ble ganske heftig.

Jeg var ganske fra meg, trist, lei og hadde vondt over alt. Jeg sendte til og med mail til sykepleieren min om jeg burde vurdere å bytte medisin siden jeg hovner sånn opp der jeg stikker, blir dårlig og får veldige bivirkninger.. Det var med andre ord ikke en god dag for meg. Men, i går når jeg våknet så følte jeg meg mye bedre. Jeg fikk mail fra sykepleieren med tips om medisinene så jeg kanskje hovner mindre opp, jeg fikk vite at D vitaminene er bra og beskjed om at det ikke er bare bare å bytte medisiner.. Altså, det går fint å prøve andre medisiner, men er tilvenning og bivirkninger uansett.. Hun skrev til og med at vi kunne sette opp en time neste uke om jeg hadde behov for det.. Men, jeg kom frem til at onsdag bare var en dritt dag der ting bare ikke var bra.. Du har vel vært borti sånne dager du også?

I dag har jeg også hatt en lang dag på jobb, det er sinnsykt hektisk nå når julen nærmer seg!! Men, det gikk fint å ta medisiner, det gjorde ikke så vondt som det gjorde sist og foreløpig har ikke de helt store bivirkningene meldt seg... Tror det hjalp på med en paracet :) Så er det på an igjen med jobb i morgen og omtrent hele neste uke.. Så det blir spennende å se at kroppen faktisk tåler stresset og arbeidsmengden.. Heldigvis har jeg en mann som passer på meg både hjemme og på jobb så jeg ikke sliter meg helt ut, og en sjef med stort forståelse som ikke vil at jeg skal slite meg ut og bli sykemeldt.. Klart det er fordi han ikke vil stå uten folk så nærmt jul, men tror nok at han også tenker at jeg må ta vare på meg selv..

Så nå er det bare om å gjøre å holde med positiv og ta vare på meg selv.. Gleder meg forresten masse til jul :D Har kjøpt en del julegaver allerede, og er så glad for at jeg er en av de som slipper det siste liten stresset med å kjøpe alle gavene i desember!

Så ja folkens, ikke alle dager er like grei og det er ikke alltid like lett å holde seg positiv, men den positive innstillingen tror jeg hjelper meg langt på vei.

Håper du har hatt en fin uke!
Rebecca

Temadager

Hei på deg.

Denne uken har jeg og min mann vært på MS temadager.
Jeg var litt spent på forhånd på hva dette gikk ut på og hvor mange som faktisk kom til å møte opp. Jeg ble litt overrasket når det møtte opp dobbelt så mange som jeg hadde forventet. De fleste med MS hadde med seg en pårørende så det var ganske folksomt. Kurset som jeg liker å kalle det var delt opp i to dager med forskjellige tema. Vi gikk blant annet igjennom hva MS er, behandling og hvilke behandlingstyper som er på vei, fysisk aktivitet og mestring. Det var også en mann inne som har hatt MS i flere år som fortalte sin historie og ga informasjon om MS forbundet.

Jeg lærte en del nytt, men det jeg syntes var kjekkest var å snakke med andre med MS om hvordan de reagerer på samme medisin som meg, høre om andre typer behandling, hvordan attak blir behandlet og hvordan de møter hverdagen.

Det var overraksende å høre hvor ulikt MS rammer folk, og hvor åpen ulike mennesker er om sykdommen. Noen er veldig åpen om det, mens andre igjen har ikke fortalt det til andre enn familien. Men, det er noe jeg tenker er opp til hver enkelt. Jeg syntes det er greit at folk som kjenner meg vet om det og kjenner til min situasjon, og ikke minst at folk får vite mer om MS og at det ikke automatisk betyr at livet er over og at man havner i rullestol.

Ett av temaene som det ble snakket mye om var behandling av MS med stamceller. Det var et spennende tema, og jeg kan forstå at folk som er hardt rammet kan velge å gjøre det! Men, det virker som en veldig tøff kamp.. Det er en dame som har en blogg om dette, men fant ikke igjen adressen nå.. Skal legge den ut hvis jeg finner den igjen! Det er vel bare 4stk i Norge som har fått denne behandlingen og en del flere i Sverige som har fått den. En av grunnene til dette er nok at den er en viss risiko for at pasienten dør når immunforsvaret blir "drept".

Vel, jeg har egentlig ikke så mye mer å fortelle nå.. Så, om du lurer på noe er det bare til å spørre :)
Rebecca

Sorry folkens!

Hei på deg!

Først må jeg si sorry for at jeg ikke har vært noe flink til å oppdatere bloggen i det siste.. Men, det har gått i ett her den siste tiden. Det er hektisk på jobb og jeg prøver så godt jeg kan å få være litt sosial når jeg har fri. Så da blir det veldig lite tid til bloggen, men håper du ikke har savnet meg for mye :)

I dag var jeg å tok blodprøve for å sjekke D-vitamin nivået, så med litt flaks så kan jeg trappe ned på vitaminene. Ellers så er jeg blitt mer kjent med medisinene og har begynt å ta med meg medisinene hvis skal noe sted og vet jeg blir sein. Og forløpig har det funket veldig bra. Jeg blir ftemdeles rød og blå når jeg har tatt medisiner, og bivirkningene kommer snikende etter noen timer, men jeg er blitt mer vant til det nå og dermed flinkere til å beregne når bivirkningene kommer.

Ellers så skal jeg og min mann på MS temadager arrangert av Haukeland i løpet av uken. Det gleder jeg meg masse til! Da vil det være lege og fysioterapaut blant annet som skal gi informasjon. I tillegg får vi høre andre med MS fortelle om hvordan det er for de å leve med MS. Så det kan bli kjempe spennende, og jeg tror det kan være både nyttig og lærerikt.

I dag er jeg helt skutt etter å ha jobbet ekstra i går og i dag, så nå skal jeg slappe av og lage middag.

Håper du har en flott dag :D
Rebecca