Hei på deg.
I dette innlegget tenkte jeg å samle resten av informasjonen som står i heftet jeg har brukt som utgangspunkt for de andre fakta innleggene mine. Grunnen til dette er at det står så lite om hver av disse temaene, så det er ikke noe poeng å lage innlegg på tre linjer bare for å dele opp informasjonen.
Hva kan jeg gjøre for å unngå atakk?
Medisin har avgjørende betydning for hyppighet og alvorlighetsgraden av atakkene. Regelmessig mosjon og riktig ernæring er viktig i tillegg for din generelle helsetilstand. På MS-forbundets hjemmeside kan du blant annet få råd og veiledning om kosthold og trening.
Hvilken innflytelse har MS på arbeid og utdannelse?
Mange med MS fortsetter med arbeid og utdanning. Både arbeidsgivere og utdannelsesinstitusjoner er generelt imøtekommende for å finne løsninger som hjelper deg til å fortsette i jobb eller utdanning om det er behov for det.
Er det risiko for at mine barn arver MS?
Det er litt større risiko for at barn av foreldre med MS får sykdommen sammenlignet med barn uten foreldre med MS.
Hva skal jeg fortelle familie og venner?
Det er viktig å være åpen med dine nærmeste om diagnosen da de kan støtte og hjelpe deg med å komme videre. Noen syntes den beste løsningen er å gi en lett og enkel forklaring på hva MS er og hvordan de blir påvirket av sykdommen. Prøv å imøtegå misforståelser om MS så ikke de rundt deg får feil oppfatning av diagnosen og symptomene dine. Tenk godt igjennom hvordan du vil fortelle det til dine nærmeste og evt barn så de slipper å uroe seg unødig. Hos MS-forbundet kan du få rådgivning og brosjyrer som kan hjelpe deg og dine pårørende.
Det er mange som kan hjelpe
I tiden fremover har du gjerne behov for støtte og informasjon, og det er mange som kan hjelpe deg med dette. MS-forbundet har en rekke tilbud som kan hjelpe og du kan ta kontakt ved behov. På behandlingssenteret er personalet alltid villig til å støtte og dele erfaringer og råd som de har fra andre pasienter. Fokuser på det som gir deg glede og livskvalitet så hverdagen blir lettere og utfordringene mindre.
Fakta i dette innlegget er hentet fra et hefte jeg fikk på Haukeland utgitt av Novartis Norge.
Håper informasjonen har vært nyttig og lett å forstå. Legg gjerne igjen en kommentar om du har noe på hjerte.
Rebecca.
25. juni 2013
23. juni 2013
MS behandling
Hei på deg.
Jeg tenkte at det også kunne være litt greit med informasjon om hvordan MS kan påvirke livet ditt og hvilke behandlingstyper som finnes. Mange tenker at MS er verdens undergang, men det trenger det ikke nødendigvis å være. Mange kan leve ett normalt eller nærmest normalt liv med sykdommen store deler av livet.
MS påvirker alle pasienter ulikt. Noen går i perioder uten å ha symptomer på sykdommen mens andre har mer uttalte symptomer. Felles for alle er at det finnes behandlinger som kan hemme utviklingen av sykdommen og redusere symptomer.
Hva er behandlingsmulighetene for MS?
MS kan behandles på ulike måter avhengig av hvor alvorlig symptomene er og hvordan sykdommen har utviklet seg. Atakk behandles som regel med kortikosteroider som bekjemper betennelsesreaksjonene i lesjonene i hjerne og ryggmarg. Denne typen behandling gis ikke over lengre perioder og gis vanligvis kun i forbindelse med atakk. MS behandling er en livslang behandling og behandlingen er sykdomslindrende. Behandlingen påvirker kroppens naturlige immunforsvar og reduserer på denne måten lesjonene i hjerne og ryggmarg.
Hensikten med sykdomslindrende behandling er å gjøre symptomene mildene, føre til færre anfall og begrense utviklingen av sykdommen.
Ettersom MS utvikler seg forskjellig fra person til person vil også behandlingen variere fra pasient til pasient. Forskning gjør fortløpende fremskritt når det gjelder å forstå og behandle MS bedre.
For pasienter med atakkvis MS finnes det ulike former for sykdomslindrende behandling som effektivt kan endre sykdomsforløpet. Felles for behandlingene som finnes i dag er at de gis ved injeksjon/infusjon. Noen pasienter opplever bivirkninger ved behandling, men behandlingssenteret ditt kan gi deg gode råd og veiledning for hvordan du kan lindre bivirkningene.
Hvilke behandling passer best?
Hvilke behandling som passer for ulike pasienter kommer ann på hvilke type MS pasienten har. Nevrolog vil informere pasienten om fordeler, ulemper, effekt og risiko ved de ulike behandlingsalternativene. På bakgrunn av vurderingen vil nevrologen komme frem til hvilke behandling du skal benytte. Det er viktig at du som pasient snakket åpent med nevrolog og MS-sykepleier om hvilke bekymringer du har slik at du på best mulig måte kan få den nødvendige hjelpen til å leve med MS nå og i fremtiden. Uansett hvilke behandling som velges så skal du huske at vedvarende behandling har positiv effekt på din livskvalitet.
Fakta i dette innlegget er hentet fra heftet jeg fikk på Haukeland utgitt av Novartis Norge.
Håper dette innlegget svarer på en del spørsmål du har om behandling!
Rebecca
Jeg tenkte at det også kunne være litt greit med informasjon om hvordan MS kan påvirke livet ditt og hvilke behandlingstyper som finnes. Mange tenker at MS er verdens undergang, men det trenger det ikke nødendigvis å være. Mange kan leve ett normalt eller nærmest normalt liv med sykdommen store deler av livet.
MS påvirker alle pasienter ulikt. Noen går i perioder uten å ha symptomer på sykdommen mens andre har mer uttalte symptomer. Felles for alle er at det finnes behandlinger som kan hemme utviklingen av sykdommen og redusere symptomer.
Hva er behandlingsmulighetene for MS?
MS kan behandles på ulike måter avhengig av hvor alvorlig symptomene er og hvordan sykdommen har utviklet seg. Atakk behandles som regel med kortikosteroider som bekjemper betennelsesreaksjonene i lesjonene i hjerne og ryggmarg. Denne typen behandling gis ikke over lengre perioder og gis vanligvis kun i forbindelse med atakk. MS behandling er en livslang behandling og behandlingen er sykdomslindrende. Behandlingen påvirker kroppens naturlige immunforsvar og reduserer på denne måten lesjonene i hjerne og ryggmarg.
Hensikten med sykdomslindrende behandling er å gjøre symptomene mildene, føre til færre anfall og begrense utviklingen av sykdommen.
Ettersom MS utvikler seg forskjellig fra person til person vil også behandlingen variere fra pasient til pasient. Forskning gjør fortløpende fremskritt når det gjelder å forstå og behandle MS bedre.
For pasienter med atakkvis MS finnes det ulike former for sykdomslindrende behandling som effektivt kan endre sykdomsforløpet. Felles for behandlingene som finnes i dag er at de gis ved injeksjon/infusjon. Noen pasienter opplever bivirkninger ved behandling, men behandlingssenteret ditt kan gi deg gode råd og veiledning for hvordan du kan lindre bivirkningene.
Hvilke behandling passer best?
Hvilke behandling som passer for ulike pasienter kommer ann på hvilke type MS pasienten har. Nevrolog vil informere pasienten om fordeler, ulemper, effekt og risiko ved de ulike behandlingsalternativene. På bakgrunn av vurderingen vil nevrologen komme frem til hvilke behandling du skal benytte. Det er viktig at du som pasient snakket åpent med nevrolog og MS-sykepleier om hvilke bekymringer du har slik at du på best mulig måte kan få den nødvendige hjelpen til å leve med MS nå og i fremtiden. Uansett hvilke behandling som velges så skal du huske at vedvarende behandling har positiv effekt på din livskvalitet.
Fakta i dette innlegget er hentet fra heftet jeg fikk på Haukeland utgitt av Novartis Norge.
Håper dette innlegget svarer på en del spørsmål du har om behandling!
Rebecca
22. juni 2013
Symptomer på MS
Hei på deg.
Jeg tenkte at det kunne være greit å legge ut en oversikt over symptomer på MS.
Det er viktig at når du leser om symptomene så ikke tenk SHIT jeg har MS og bli helt hysterisk. Av hele norges befolkning er det 250-350 personer som får diagnosen hvert år, så det er ikke en sykdom det er stor sjanse for at du har eller kommer til å få. Om du har foreldre med MS har du noe større risiko for å få MS, men risikoen er fortsatt ganske liten.
Det er mange ulike symptomer på MS som kan variere både i type og omfang. Hos noen er de forbigående mens andre får varige symptomer. Hvilke symptomer du får er avhengig av hvor i hjernen lesjonene (betennelsesreaksjonene) befinner seg og hvor lenge sykdommen har vært aktiv.
Vanlige symptomer:
Hvorfor personer blir rammet av MS vet man enda ikke. Forskere mener at f.eks. arv, miljø og etnisitet kan være faktorer som spiller inn. I varmere land er det færre som får MS enn i Nord-Amerika og Nord-Europa. Kvinner blir rammet av MS dobbelt så ofte som menn.
Det er altså ikke noe fasit på hvilken symptomer en med MS har hatt eller noen svar på hvorfor noen rammes av sykdommen og andre ikke. Heldigvis er det mye forskning rundt MS-gåten så kanskje har vi svar om en del år.
Fakta i dette innlegget er hentet fra et hefte jeg fikk på Haukeland utgitt av Novartis Norge.
Rebecca
Jeg tenkte at det kunne være greit å legge ut en oversikt over symptomer på MS.
Det er viktig at når du leser om symptomene så ikke tenk SHIT jeg har MS og bli helt hysterisk. Av hele norges befolkning er det 250-350 personer som får diagnosen hvert år, så det er ikke en sykdom det er stor sjanse for at du har eller kommer til å få. Om du har foreldre med MS har du noe større risiko for å få MS, men risikoen er fortsatt ganske liten.
Det er mange ulike symptomer på MS som kan variere både i type og omfang. Hos noen er de forbigående mens andre får varige symptomer. Hvilke symptomer du får er avhengig av hvor i hjernen lesjonene (betennelsesreaksjonene) befinner seg og hvor lenge sykdommen har vært aktiv.
Vanlige symptomer:
- Tretthet - et av de vanligste symptomene som kan påvirke generell funksjonsevne
- Synsforstyrrelser
- Balanseproblemer / problemer med å gå
- Forstyrrelse i hudens følsomhet
- Smerter
- Kognitive forandringer - sviktende konsentrasjon og hukommelse
- Nedstemthet
- Forstyrrelser med hensyn til avføring og urin
- Endring av seksuell funksjon
- Spastisitet (tendens til muskelkramper)
Hvorfor personer blir rammet av MS vet man enda ikke. Forskere mener at f.eks. arv, miljø og etnisitet kan være faktorer som spiller inn. I varmere land er det færre som får MS enn i Nord-Amerika og Nord-Europa. Kvinner blir rammet av MS dobbelt så ofte som menn.
Det er altså ikke noe fasit på hvilken symptomer en med MS har hatt eller noen svar på hvorfor noen rammes av sykdommen og andre ikke. Heldigvis er det mye forskning rundt MS-gåten så kanskje har vi svar om en del år.
Fakta i dette innlegget er hentet fra et hefte jeg fikk på Haukeland utgitt av Novartis Norge.
Rebecca
Abonner på:
Innlegg (Atom)