Hei på deg.
Å stille diagnosen MS er ikke en enkel sak og det innebærer flere ulike tester. Når jeg fikk diagnosen fikk jeg beskjed om at det var kjempe vanskelig å få stilt en100% sikker diagnose. Legen fortalte at det gikk på om det var mest sannsynlig at jeg hadde eller ikke hadde diagnosen. Om dette varierer fra person til person er jeg ikke sikker på.
Når diagnosen skal stilles utfører legen en rekke nevrologiske tester for å vurdere om nervesystemet fungerer som normalt eller om det finnes avvik som skyldes forandringer i sentralnervesystemet. MR undersøkelse og spinalprøve er også vanlige prøver å ta for å få stilt en sikrere diagnose. MR er en undersøkelse hvor en ved hjelp av magnetisk resonans-teknikk får frem bilder som viser forandringer som f.eks betennelsesreaksjoner (lesjoner) som skyldes MS. Ved en spinalpunksjon tar legen en prøve av ryggmargsvæsken, denne blir undersøkt for forekomsten av antistoffer og cellekomponenter. Ofte viser prøven tegn på betennelsereaksjon i ryggmargsvæsken om pasienten har MS.
Jeg opplevde at det var en del venting på time til MR og ny MR samt ventetid for å få tatt spinalprøve, så det tar tid å få stilt en diagnose. Dette er både pga kø på sykehuset og at det tar litt tid for å se på bildene fra MR og for å få svar på spinalprøven.
Fakta til dette innlegget er hentet fra hefte jeg fikk på Haukeland sykehus utgitt av Novartis Norge.
Jeg håper dette gjorde det litt klarere hvordan legene arbeider for å finne ut om pasienten har MS eller ikke.
Rebecca
22. juni 2013
21. juni 2013
Hva er MS?
Hei på deg.
Ettersom folk flest egentlig ikke aner hva MS er så er det vel naturlig at en av de første innleggene mine handler om hva det er.
Da jeg var på Haukeland og fikk diagnosen sa legen noe sånt som at hvis man gikk på gata og spurte mange mennesker hva de visste om eller forbinner med MS så svarer de fleste at de med MS sitter i rullestol. Heldigvis er dette langt fra sannheten for mange mennesker som lever med denne diagnosen.
MS står for Multippel Sklerose og er en sykdom i sentralnervesystemet, altså i hjernen og ryggmargen. De fleste som rammes er mellom 20 og 50år, og mange lever i flere år uten symptomer. Det er derfor det kan ta tid før riktig diagnose blir stilt.
MS er det vi kaller for en autoimmun sykdom, dette betyr at noen av de hvite blodlegemene i kroppens immunforsvar angriper kroppens friske deler. Ved MS angripes myelin som er isoleringsmaterialet rundt nervecellene. Desverre er det ingen som vet årsaken til dette enda. Myelin er et fettlag som sikrer at impulser (beskjeder om bevegelse eller sansesignaler) sendes hurtig og uforstyrret mellom hjernen og resten av kroppen. Hvis myelinet blir skadet vil impulsene gå langsommere og/eller ikke komme frem.
Ulike typer MS
Atakkvis MS (RRMS)
Dette er den vanligste formen for MS (80-85%) og kjennetegnes ved at pasienten får tilbakevennende anfall. Et atakk er en periode på mer enn 24-48timer hvor pasienten får forverret symptomene fra tidligere atakk eller opplever nye symptomer. Hvor lang tid det går mellom hver atakk varierer fra person til person og anfall til anfall. Periodene mellom atakkene er stabile og symptomene er helt eller delvis borte.
Sekundær-progressiv MS (SPMS)
Denne diganosen får du om sykdommen utvikler seg mellom atakkene og alvorlighetsgraden av symptomene forverres. Denne typen inntreffer sent i sykdomsforløpet ettersom behandlingsmetodene i dag hemmer utviklingen av sykdommen.
Primær-progressiv MS (PPMS)
Ca 10-15% av MS pasienter får denne diagnosen. Kjennetegnene er at det skjer en fortløpende forverring av symptomene mens det bare sjeldent forekommer egentlige atakk.
Benign MS (Godartet MS)
Ca 10-20% av MS pasientene får denne diagnosen. Pasienter med denne diagnosen får sjeldent atakk og når de får atakk er ofte sanseorganene rammet og de gir sjeldent varige mèn. Omtrent halvparten av pasienter med denne diagnosen utvikler sekundær-progressiv MS.
Informasjonen er hentet fra et informasjonshefte jeg fikk på Haukeland og er utgitt av Novartis Norge.
Håper du fant innlegget informativt og lærte noe. Det kommer flere informasjonsinnlegg etterhvert.
Rebecca
Ettersom folk flest egentlig ikke aner hva MS er så er det vel naturlig at en av de første innleggene mine handler om hva det er.
Da jeg var på Haukeland og fikk diagnosen sa legen noe sånt som at hvis man gikk på gata og spurte mange mennesker hva de visste om eller forbinner med MS så svarer de fleste at de med MS sitter i rullestol. Heldigvis er dette langt fra sannheten for mange mennesker som lever med denne diagnosen.
MS står for Multippel Sklerose og er en sykdom i sentralnervesystemet, altså i hjernen og ryggmargen. De fleste som rammes er mellom 20 og 50år, og mange lever i flere år uten symptomer. Det er derfor det kan ta tid før riktig diagnose blir stilt.
MS er det vi kaller for en autoimmun sykdom, dette betyr at noen av de hvite blodlegemene i kroppens immunforsvar angriper kroppens friske deler. Ved MS angripes myelin som er isoleringsmaterialet rundt nervecellene. Desverre er det ingen som vet årsaken til dette enda. Myelin er et fettlag som sikrer at impulser (beskjeder om bevegelse eller sansesignaler) sendes hurtig og uforstyrret mellom hjernen og resten av kroppen. Hvis myelinet blir skadet vil impulsene gå langsommere og/eller ikke komme frem.
Ulike typer MS
Atakkvis MS (RRMS)
Dette er den vanligste formen for MS (80-85%) og kjennetegnes ved at pasienten får tilbakevennende anfall. Et atakk er en periode på mer enn 24-48timer hvor pasienten får forverret symptomene fra tidligere atakk eller opplever nye symptomer. Hvor lang tid det går mellom hver atakk varierer fra person til person og anfall til anfall. Periodene mellom atakkene er stabile og symptomene er helt eller delvis borte.
Sekundær-progressiv MS (SPMS)
Denne diganosen får du om sykdommen utvikler seg mellom atakkene og alvorlighetsgraden av symptomene forverres. Denne typen inntreffer sent i sykdomsforløpet ettersom behandlingsmetodene i dag hemmer utviklingen av sykdommen.
Primær-progressiv MS (PPMS)
Ca 10-15% av MS pasienter får denne diagnosen. Kjennetegnene er at det skjer en fortløpende forverring av symptomene mens det bare sjeldent forekommer egentlige atakk.
Benign MS (Godartet MS)
Ca 10-20% av MS pasientene får denne diagnosen. Pasienter med denne diagnosen får sjeldent atakk og når de får atakk er ofte sanseorganene rammet og de gir sjeldent varige mèn. Omtrent halvparten av pasienter med denne diagnosen utvikler sekundær-progressiv MS.
Informasjonen er hentet fra et informasjonshefte jeg fikk på Haukeland og er utgitt av Novartis Norge.
Håper du fant innlegget informativt og lærte noe. Det kommer flere informasjonsinnlegg etterhvert.
Rebecca
Mitt første innlegg om MS
Hei på deg.
Jeg er en ung dame på 23år som fikk diagnosen MS 27. mai i år.
Jeg syntes dette er litt skummelt, å skulle blogge om noe så personlig som sykdommen min. Men, da jeg fikk beskjed om at jeg kanskje hadde MS hadde jeg en stor trang til å finne informasjon om MS alle mulige steder. Det var en kjempe stor trang til å finne informasjon fra alle kanter, uten å være særlig kritisk. Etter å ha lest meg gal på alle "fagfolk" sider så fikk jeg helt fnatt og ville vite hvordan hverdagen var og kunne være. Jeg ville lese og høre det fra mennesker som visste hvordan det var og ikke mennesker som arbeider med det og uten å snakke med noen som jeg kjenner. Dette er sikkert ikke logisk for de fleste som leser dette, men kanskje det er noen der ute som kjenner seg igjen enten de har MS eller en annen sykdom.
De første dagene kommer det sikkert til å komme en del innlegg på løpende bånd for å få litt fart på sakene og ikke skrive lange innlegg som egentlig kunne blitt en hel bok.
Rebecca
Jeg er en ung dame på 23år som fikk diagnosen MS 27. mai i år.
Jeg syntes dette er litt skummelt, å skulle blogge om noe så personlig som sykdommen min. Men, da jeg fikk beskjed om at jeg kanskje hadde MS hadde jeg en stor trang til å finne informasjon om MS alle mulige steder. Det var en kjempe stor trang til å finne informasjon fra alle kanter, uten å være særlig kritisk. Etter å ha lest meg gal på alle "fagfolk" sider så fikk jeg helt fnatt og ville vite hvordan hverdagen var og kunne være. Jeg ville lese og høre det fra mennesker som visste hvordan det var og ikke mennesker som arbeider med det og uten å snakke med noen som jeg kjenner. Dette er sikkert ikke logisk for de fleste som leser dette, men kanskje det er noen der ute som kjenner seg igjen enten de har MS eller en annen sykdom.
De første dagene kommer det sikkert til å komme en del innlegg på løpende bånd for å få litt fart på sakene og ikke skrive lange innlegg som egentlig kunne blitt en hel bok.
Rebecca
Abonner på:
Innlegg (Atom)